• آسیب‌شناسی ·
• نشانه‌ها ·
• درمان طبی ·
• منابع

نام بیماری : فیبروز کیستیک (Cystic Fibrosis)تعریف : این بیماری یکی از شایعترین و جدی ترین اختلالات ژنتیکی است که در هر 2تا3 هزار تولد یک نوزاد را مبتلا می کند.

فیبروز کیستیک یک بیماری ارثی است که به دلیل نقص ژنتیکی رخ می دهد و در توانایی بدن و حمل آب به داخل و خارج از سلول ها اختلال ایجاد می کند. این عارضه موجب تشکیل یک موکوس غلیظ می شود که ریه ها و اعضای گوارشی بدن را مسدود می کند.

فیبروز کیستیک که به اختصار به آن cf نیز گفته می‌شود، یک بیماری ژنتیکی است که از زمان تولد ظاهر می‌شود و سیستم‌های تنفس و گوارش را درگیر می‌کند، اما ممکن است به‌دلیل بروز نیافتن علائم، بیماری چند ماه و حتی چند سال بعد ...

به نقل از آکاایران: بیماری فیبروز سیستیک که فیبروز کیستیک(Cystic Fibrosis) نیز خوانده می شود یک اختلال ژنتیکی(اتوزومال مغلوب) است که در سفید پوستان شایع تر است و متوسط امید زندگی در این بیماران به 37 سال رسیده است.

فیبروز کیستیک یا فیبروز سیستیک چیست؟ میزان بروز کیستیک فیبروز چقدر است؟ تظاهرات بالینی کیستیک فیبروز چیست؟ چه آزمایشات و تست های تشخیصی در بررسی فیبروز کیستیک استفاده می شود. درمان فیبروز کیستیک چیست؟

فیبروز کیستی (Cystic fibrosis) یا فیبروز کیستیک، یک بیماری نادر مادرزادی است، یعنی نوزاد از بدو تولد این بیماری را از پدر و مادر خود به ارث می برد.

دانلود کتاب دانشنامه اختلالات تک ژنی - دانشنامه اختلالات ژن ها - بیماری فیبروز کیستیک امروز سه شنبه , ۱۵ آبان , ۱۳۹۷ شما در تک بوک هستید.

فیبروز کیستیک چیست علت فیبروز کیستیک. بیماری فیبروز کیستیک نوعی اختلال ژنتیکی است و از هر دو والد که در بیشتر موارد سالم و حاصل ژن معیوب هستند، منتقل می شود.

فیبروز کیستیک چیست؟ هر روز که نگار از خواب بیدار می‌شود مجبور است مشکلی که از موقع تولد با آن سروکار داشته را تحمل کند، یعنی فیبروز کیستیک.